上次看診 羅家森醫生安排我們今天來做超音波頸後透明帶
這個主要是篩檢唐氏症

在五點出門以前
我都呈現在家昏睡的狀態
五點半到達中山醫院的附屬診所-杏群診所



這診所 有屌!!
採預約掛號制 掛號費1,200 看診費另計
難怪裡面裝潢的美美的
櫃檯小姐還會講英文~

填完資料小姐超親切的帶我們上三樓去等待



我這個懶人是有椅子絕不會站著
有沙發絕不會挑硬椅子坐的人

小姐一上樓就交代我不可以坐沙發
她說:小朋友會沉下去 等下會照不到

..........
...............
.....................

什麼! 還有這樣喔~~

所以我只好眼巴巴的看著夫君坐在舒適的沙發椅上
哀怨的望著他~

等了約10分鐘 有個小姐親切的叫了我的名字
而且 還是親切的叫了後面兩個字
明明就素未謀面....

一個中年開朗的婦女
她是檢驗師 要幫我照超音波的檢驗師
爽朗的笑聲 是我對她好印象的開始
在她問過夫君上次MC來的時間後
直說太早了~~ 現在要做這檢驗太早了
起碼要在晚兩個星期 12週再來

..........
..............
..................

羅醫生是在裝肖ㄟ嗎????
時間明明就是羅醫生排的阿~~~

吼..............

然後活潑開朗的檢驗師就把我們趕回去
說別浪費錢 兩個星期後再來照

就這樣..........
.............
................

我們白跑一趟了!

不過我倒是從活潑的檢驗師口中
證實了小人現在到底多大
也算一咪咪小收穫



關於超音波頸後透明帶測量法
根據台安醫院第一份本土的超音波頸後透明帶測量法、篩檢唐氏症的臨床報告發現,該法可以篩檢出75%的唐氏症,比傳統的母血篩檢的62.5%高,報告也可以提早1至4週知道。
目前需要進行唐氏症篩檢的高危險群孕婦,是在懷孕15至20週時進行母血篩檢,結檢報告要2禮拜才會出來,是屬於高危險群則要進一步抽羊水,最後報告,約在21至24週才能知道,此時,胎兒已經很大。
而超音波頸後透明帶測量法可以提前到9至14週進行,當場就可以判斷是否為高危險群,若是則可進行絨毛採樣、羊膜穿剌,前者的報告約在懷孕11至15週時就可知道,後者則在20週。
根據統計,台灣地區大約每818個新生兒就會有一位罹患唐氏,一年大約會有350至400位新生兒罹患唐氏症。
唐氏症是一種染色體異常,多了一個第21對染色體,有5%是來自遺傳,95%是精卵形成過程異常所造成的,患者會出現重度智障,並有多重先天性異常。
唐氏症的診斷,必須依賴抽取羊水培養羊水中的胎兒細胞以後,檢查胎兒細胞的染色體。目前必須接受檢查的對象包括:高齡產婦、有染色體異常或先天性畸形的家族史、唐氏症管檢高危險群及胎兒超音波檢查異常等。
台安醫院婦產科主任曾朝陽表示,由於胎兒羊水染色體檢查,需要經過羊膜穿剌術取得胎兒細胞,有一定的風險性,因此需經過一道篩檢手續,對高危險群進行穿剌。
根據國內最新的報告發現,羊膜穿剌檢查的準確度高達99.4%,流產的機率則由過去的千分之5降低到萬分之4。
(本文由東森新聞報提供 01-03-26)



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